Notre association

T.I.M.O. – Trust in Medical Opportunities – est une association sans but lucratif (a.s.b.l.) fondée en 2025 à l’initiative des parents de l’enfant Timo, atteint de la maladie génétique rare WOREE, dans le but de soutenir le développement de traitements innovants et de favoriser l’accès à des soins adaptés. 

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Notre vision

Rendre possible l’impossible pour les enfants atteints de maladies rares, grâce à des traitements sur mesure.

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Notre mission

L’Association a pour objet de soutenir, promouvoir et financer le développement de traitements innovants ainsi que l’accès à des solutions thérapeutiques existantes pour les maladies génétiques rares, en particulier celles affectant les enfants. Elle entend favoriser l’accès à des thérapies personnalisées, soutenir les familles concernées, et encourager la recherche scientifique indépendante et éthique.

L’Association concentrera en priorité ses actions sur le développement de traitements ciblés ou individualisés, dans les cas où aucune solution thérapeutique n’existe à ce jour, ou lorsque les traitements disponibles sont inaccessibles dans un délai compatible avec la survie, la qualité de vie ou le développement de la personne concernée, comme le cas de l’enfant Timo.

La mission du moment

Le focus actuelle de l’Association se porte au tour du financement et du développement d’une thérapie génique pour l’enfant Timo.

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